A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou a apreensão e a proibição de comercialização e uso de lotes falsificados dos medicamentos Phesgo e Dysport. As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União desta segunda-feira (21).

No caso do Phesgo, a agência determinou a apreensão e proibiu o armazenamento, a comercialização, a distribuição, a exportação, a importação e o uso de unidades do lote B5011B05 que tenham como data de fabricação de junho de 2025.

Segundo comunicado enviado à Anvisa pela empresa detentora do registro, Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos, as unidades identificadas no mercado apresentam características diferentes das do medicamento original e são consideradas falsificadas.

A medida vale para todas as pessoas físicas ou jurídicas que tenham unidades com essa identificação.

Dysport também teve lotes falsificados

A Anvisa também determinou a apreensão e proibiu a comercialização, a distribuição e o uso de três lotes do Dysport, medicamento de toxina botulínica tipo A.

Os lotes são P08191, com validade em abril de 2029, P08192, com validade em maio de 2029, e P22368, com validade em fevereiro de 2029.

De acordo com a empresa detentora do registro, Beaufour Ipsen Farmacêutica, os três lotes não são reconhecidos como produtos originais e também foram classificados como falsificações.

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